| 产地 | 北京 |
|---|---|
| 品牌 | bersee博尔西 |
| 货号 | BTR204Q |
| 用途范围 | 免疫沉淀 免疫共沉淀凝胶 |
| 纯度 | 99%% |
| 规格 | 1ml |
| 是否进口 | 否 |
提示：本公司全部产品均为科研、实验专用试剂，非医疗用途、非药品、非食品、非体外诊断试剂，不可用于动物及人体！
蛋白A蛋白G琼脂糖凝胶FF
（Protein AG-Berpharose FF）
产品介绍
蛋白A蛋白G琼脂糖凝胶FF 是将重组蛋白A蛋白G融合蛋白键合在琼脂糖凝胶微球上形成的亲和分离介质。同单独的蛋白A 或蛋白G分离介质相比，具有更宽广的结合范围，同时融合后的r-PAG 降低了对pH值的依赖，允许在pH5-8进行结合。本产品多用于免疫沉淀(IP)以及免疫共沉淀(Co-IP)研究，及抗体固定及其它相关研究。
规格
1ml（预装柱）、5ml（预装柱）、10ml（预装柱）、25ml、100ml、500ml
3.产品性能
性能 | 指标 |
基质 | 4%琼脂糖微球 |
配基 | 蛋白A蛋白G融合蛋白 |
配基密度 | >4mg/ml |
载量 | ≥20mg人IgG /ml |
粒径 | 45-165μm |
*耐压 | 0.3Mpa |
推荐流速 | 50-300 cm/h |
pH稳定范围 | 3-10 |
储存缓冲液 | 20%乙醇 |
储存温度 | 4-8℃ |
5.纯化流程
以免疫共沉淀（Co-IP）举例：
结合缓冲液：20mM磷酸缓冲液、150mMNaCl、pH7.0
洗脱缓冲液：0.1M甘氨酸，PH3.0
中和缓冲液：1 M Tris-HCl，pH 8.5
（注：所用过柱液体在使用之前建议用至少小于等于0.45μm 滤膜过滤）
（1）样品预处理：细胞、植物、动物组织裂解液样品，最终总蛋白浓度选择在 0.5-1.0ug/ul 范围内为宜，上样前要确保样品溶液拥有合适的离子强度和 pH 值（如：可以用结合缓冲液对样品液进行稀释或透析）；哺乳动物细胞内有多种成分可以和 IgG 发生结合，可能会在后续免疫印迹中出现非特异性条带，可通过加入Normal IgG 和Protein AG-Berpharose FF的方式预处理裂解液样品，以降低非特异性结合。
（2）抗原-抗体复合物制备：将抗体与含有目的蛋白的裂解液混合，室温震荡孵育 30-60min（或4-8 度孵育过夜），形成抗原-抗体复合物（可根据已优化好的抗原抗体结合条件处理）。
（注意：抗体的加入量要依据填料量，抗体的加入量过多会影响到抗原-抗体混合物与填料的结合，故建议抗体加入量为填料载量的80%）
（3）填料平衡：取适量的Protein AG Berpharose FF 加入到 2ml 离心管中，500 r离心1min，弃上清，加入 0.5ml 结合缓冲液，悬浮填料，500 r离心 1min，弃上清，重复两次。
（4）抗原-抗体复合物的吸附：将抗原-抗体复合物加入到平衡好的填料中，均匀，在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管， 促使样品和填料充分接触并吸附，约 30min 后，500 r离心 1min，取上清液，留样检测。
（5） 除杂清洗：向上述离心管中加入 0.5ml 的结合缓冲液，悬浮填料，进行清洗，500 r离心 1min，吸弃上清，重复两次。
（6）抗原洗脱：
①非变性洗脱法（洗脱的样品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析）：向离心管中加入 5 倍柱体积的洗脱缓冲液，用移液器吹打 5 次， 混匀，然后在室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管10min 后，500 r离心 1min，吸取上清液，收集洗脱组分，即为目标抗原，收集上清液至新的离心管中，并立即加入十分之一体积的中和缓冲液中和缓冲液调节其pH至中性，用于后期功能分析。
②变性洗脱法（洗脱的样品适用于 SDS-PAGE 检测）：向离心管中加入 25ul 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均 匀，95℃ 加热 5min。然后进行离心，200 r离心 1min，收集上清液，进行 SDS-PAGE 电泳，转膜后进行
Western 分析。
